spre deosebire de medicament pentru raceala sau analgezice puteți cumpăra la ghișeu de la farmacie, medicamentele prescrise necesită semnătura medicului dumneavoastră înainte de a le putea completa. Vorbind cu un profesionist din domeniul sănătății și apoi cu un farmacist, obțineți un nivel suplimentar de siguranță, asigurându-vă că nu veți reacționa negativ la medicament, urmărind, de asemenea, orice reacții adverse sau interacțiuni potențial periculoase cu alte medicamente. Dar acum, Food & Drug Administration (FDA) avertizează pacienții care iau un singur medicament comun că ar trebui să-și sune imediat medicul. Citiți mai departe pentru a afla ce rețetă ar putea prezenta un risc potențial pentru sănătate.
CITEȘTE ASTA URMĂTOARE: Dacă aveți oricare dintre aceste paste de dinți Colgate, scăpați de ele, avertizează FDA .
Au existat mai multe retrageri recente privind medicamentele comune.
Medicamentele sunt supuse unui proces riguros de aprobare înainte de a putea ajunge la farmacii și apoi în cabinetul dumneavoastră, indiferent dacă sunt eliberate pe bază de rețetă sau fără ghișeu (OTC). Cu toate acestea, rechemarile sunt uneori necesare pentru a menține siguranța publicului atunci când oficialii descoperă că pot prezenta orice fel de risc potențial. Într-un astfel de incident luna trecută, FDA a anunțat că se află în New Jersey Eugia US LLC a emis o rechemare voluntară pentru un lot de AuroMedics Aciclovir Sodiu injectabil 500 mg per 10 ml (50 mg/mL), flacon cu doză unică de 10 ml, care este cunoscut și de către marca Zovirax . Compania a spus că a retras medicamentul după ce a primit o plângere care a remarcat „prezența particulelor roșu închis, maro și negru în interiorul flaconului”. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
În aceeași săptămână, FDA a anunțat o altă rechemare care afectează Suplimente alimentare Wonder Pill produs de Proper Trade LLC, condus de My Stellar Lifestyle. Agenția a spus că pastilele - care au fost comercializate pentru a fi utilizate în îmbunătățirea sexuală masculină și vândut online de Walmart pe site-ul său web – a reprezentat „riscuri grave pentru sănătate” unor persoane cu afecțiuni de bază, deoarece erau contaminate cu tadalafil. Mai exact, ingredientul ar putea interacționa cu alte medicamente eliberate pe bază de rețetă, cum ar fi nitroglicerina, ceea ce duce la o scădere a tensiunii arteriale care „pune viața în pericol”.
ce înseamnă să visezi să te căsătorești
Și pe 29 septembrie, FDA a anunțat că Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) a emis o rechemare voluntară pentru două dintre medicamentele sale eliberate pe bază de rețetă, Clopidogrel 75 mg comprimate și Atenolol 25 mg comprimate. În acest caz, compania a spus-o a tras produsele „din abundență de precauție” după ce a primit un raport conform căruia un flacon care conține Clopidogrel 75 mg comprimate a fost etichetat greșit ca Atenolol 25 mg comprimate, ceea ce ar putea duce la probleme grave de sănătate din cauza dozajului incorect.
Acum, agenția a emis un alt avertisment care afectează un medicament pe bază de rețetă pe care este posibil să îl luați pentru tensiunea arterială.
FDA tocmai a anunțat rechemarea unui medicament obișnuit pentru tensiunea arterială.
Pe 24 octombrie, FDA a anunțat că se află în New Jersey Aurobindo Pharma USA, Inc. a emis o rechemare voluntară pentru două loturi specifice de Quinapril și Hydrochlorothiazide Tablets USP 20 mg / 12,5 mg. Produsele afectate au fost livrate pentru prima dată de companie în mai 2021 către clienții din întreaga țară.
Pastilele care fac parte din rechemare sunt ambalate în sticle de plastic ștampilate cu numerele de lot QE2021005-A sau QE2021010-A și au data de expirare 01/2023. Conform avizului agenției, comprimatele sunt „comprimate filmate, de culoare roz, marcate, de formă rotundă, biconvexe, inscripționate cu „D” pe partea tăiată și „19” pe cealaltă față”. FDA spune că comprimatele de quinapril și hidroclorotiazidă sunt prescrise „pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, pentru a scădea tensiunea arterială”.
LEGATE DE: Pentru mai multe informații actualizate, înscrieți-vă la nostru buletinul informativ zilnic .
Compania a retras produsele din cauza unui potențial risc pentru sănătate.
Compania spune că a emis rechemarea după ce a descoperit că pastilele conțin Nitrozamină Impuritate legată de substanța medicamentoasă (NDSRI), N-nitroso-Quinapril.
Conform notificării de rechemare a agenției, nitrozaminele se găsesc, de asemenea, în mod obișnuit în apă și alimente precum „carnurile curate și la grătar, produsele lactate și legumele” la niveluri mai scăzute. Cu toate acestea, FDA avertizează că niveluri mai mari ar putea crește riscul de cancer la persoanele care sunt expuse la acesta la niveluri mai mari pe o perioadă mai lungă de timp.
Dacă aveți medicamentul rechemat, ar trebui să vă adresați imediat medicului dumneavoastră.
FDA raportează că până acum nu au existat rapoarte de evenimente medicale adverse legate de articolul afectat. Cu toate acestea, agenția spune că oricine are pastilele rechemate ar trebui să-și sune imediat medicul sau furnizorul de asistență medicală pentru a determina dacă ar trebui să continue să ia medicamentul sau „să ia în considerare un tratament alternativ înainte de a-și returna medicamentele”.
Conform notificării agenției, Qualanex se va ocupa de retragere în numele Aurobindo Pharma USA. Compania spune că va contacta distribuitorii și unii clienți prin telefon și în scris, astfel încât să poată începe să solicite tuturor conturilor afectate returnarea medicamentelor.
cum să spui când s-a terminat
FDA sfătuiește pe oricine care crede că ar putea avea reacții adverse ca urmare a luării produsului să-și sune imediat medicul. Cei care au întrebări sau îngrijorări suplimentare cu privire la rechemarea quinaprilului și hidroclorotiazidei pot contacta, de asemenea, Quanalex apelând linia fierbinte sau contactând adresa de e-mail menționată în notificarea de retragere.
Zachary Mack Zach este un scriitor independent specializat în bere, vin, mâncare, băuturi spirtoase și călătorii. Are sediul în Manhattan. Citit Mai mult
