Medicamentele tale zilnice sunt acolo pentru a te ajuta să faci față oricăror probleme de sănătate în curs. Fie că este vorba de abordează colesterolul ridicat , te ajut dormi bine , sau ameliorează o anumită afecțiune, acestea sunt menite să ajute la îmbunătățirea calității vieții. Și datorită ochiului atent al medicului dumneavoastră, cei mai mulți pacienți nu se gândesc la siguranța lor atunci când merg să-și ia rețetele. Dar acum, Food & Drug Administration (FDA) avertizează că oricine ia anumite medicamente comune ar trebui să-și sune imediat furnizorul de asistență medicală. Citiți mai departe pentru a vedea ce pastile zilnice ar putea crea o problemă majoră de sănătate.
CITEȘTE ASTA URMĂTOARE: Dacă aveți oricare dintre aceste paste de dinți Colgate, scăpați de ele, avertizează FDA .
Atât medicamentele eliberate pe bază de rețetă, cât și cele eliberate fără prescripție medicală au fost recent în centrul retragerilor.
La fel ca produsele alimentare și băuturile, medicamentele fără prescripție medicală (OTC) și medicamentele eliberate pe bază de rețetă sunt supuse retragerii atunci când siguranța lor intră sub semnul întrebării, inclusiv câteva care au avut loc recent. În iulie, Vi-Jon, LLC, cu sediul în Tennessee, a anunțat că a făcut-o a extins o rechemare voluntară inițială a soluției sale orale laxative saline cu citrat de magneziu pentru a treia oară. Actualizarea a adăugat 63 de produse noi , inclusiv versiuni cu aromă de struguri, lămâie și cireșe ale medicamentelor vândute magazinelor CVS, Walgreens și Rite Aid din toată țara, precum și Walmart, Publix, Kroger, Harris Teeter și altele. Compania spune că a retras produsul după ce testele de la terți au fost pozitive pentru Gluconacetobacter liquefaciens bacterii.
De asemenea, FDA a anunțat în iulie că Family Dollar a emis o rechemare extinsă din 430 de articole de toaletă, produse de igienă și medicamente OTC. Produsele afectate s-au umplut 11 pagini dintr-un document , inclusiv mărci populare precum Dayquil, Colgate, Listerine, Crest, Arm & Hammer, Icy Hot, Suave, Purell, Dial, St. Ives, Secret, Coppertone, Dove, Blistex, Tylenol, Neutrogena și multe altele. Compania a spus că produsele au fost „depozitate în afara cerințelor de temperatură etichetate” și „expediate din neatenție către anumite magazine” între mai și iunie.
Și pe 26 septembrie, agenția de sănătate a alertat publicul cu privire la o altă retragere, de data aceasta din New Jersey. Eugia US LLC (fost AuroMedics Pharma LLC) pentru un lot este AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg per 10 ml (50 mg/mL), 10 ml flacon cu doză unică, cunoscut și sub numele de marcă Zovirax. Compania a spus că plângerile clienților care remarcă „prezența particulelor roșu închis, maro și negru în interiorul flaconului” au dus la rechemarea medicamentului , care este utilizat pentru a trata virusul herpesului.
Dar acum, oficialii avertizează asupra unui alt risc potențial pentru sănătate legat de medicamentele populare.
FDA a anunțat rechemarea a două medicamente comune din cauza unor probleme serioase de siguranță.
Pe 29 septembrie, FDA a anunțat că Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) a emis un act voluntar rechemare pentru două dintre medicamentele sale prescrise , Clopidogrel 75 mg comprimate și Atenolol 25 mg comprimate. Produsele afectate au fost vândute inițial în sticle de 1.000 de conturi cu data de expirare 12/2023. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Compania spune că a inițiat retragerea „din abundență de precauție” după ce a primit un raport conform căruia o sticlă care conține Clopidogrel 75 mg comprimate a fost etichetată greșit ca Atenolol 25 mg comprimate. Anunțul agenției precizează că retragerea afectează numai produsele cu numărul de lot GS046745 și că nu sunt incluse alte produse Clopidogrel sau Atenolol vândute de GSMS.
LEGATE DE: Pentru mai multe informații actualizate, înscrieți-vă la nostru buletinul informativ zilnic .
Confuzia de etichete ar putea duce la complicații grave de sănătate la unii pacienți.
Potrivit FDA, atenololul este un medicament pe bază de prescripție medicală utilizat pentru a scădea tensiunea arterială în tratamentul hipertensiunii arteriale. Pe de altă parte, medicii prescriu clopidogrel pacienților pentru a reduce riscul de accident vascular cerebral, cheaguri de sânge sau „problemă cardiacă gravă pentru pacienții care au avut [un] atac de cord, dureri severe în piept sau probleme de circulație”, așa cum este menționat pe eticheta produsului. .
Agenția avertizează că amestecul de etichetare ar putea determina pacienții care iau atenolol să înceteze brusc să primească doza, crescând riscul de atac de cord, precum și „evenimente adverse hipertensive și aritmice” din cauza retragerii rapide de la efectele medicamentului. Anunțul subliniază, de asemenea, că pacienții cărora li s-a prescris atenolol iau adesea alte medicamente anticoagulante și antiagregante plachetare care le-ar putea crește semnificativ riscul de sângerare dacă îl adaugă fără să știe în regimul lor zilnic.
Iată cum răspunde GSMS la situație și ce puteți face dacă aveți întrebări.
FDA raportează că loturile afectate au fost vândute în principal angrosilor AmerisourceBergen și McKesson și că de atunci GSMS le-a instruit să pună în carantină și să înceteze distribuirea produselor. De asemenea, le-au spus companiilor să notifice toți clienții, inclusiv farmaciile și consumatorii, trimițându-le o copie a notificării de retragere, precum și un „formular de răspuns la rechemare și o scrisoare către consumatori, pacienți și îngrijitori”.
Pacienții cu orice întrebări sunt rugați să-și contacteze medicul sau furnizorul de asistență medicală. Clienții pot contacta GSMS, de asemenea, apelând la numărul de telefon afișat în anunțul FDA.
ce înseamnă să visezi despre răpireZachary Mack Zach este un scriitor independent specializat în bere, vin, mâncare, băuturi spirtoase și călătorii. Are sediul în Manhattan. Citit Mai mult
