De când a fost difuzat pentru prima dată în 1997, pasionații de supranatural au adorat Buffy ucigașul de vampiri , un spectacol bazat inițial pe filmul din 1992 cu același nume. Echipajul de Buffy În cele din urmă, a construit șapte sezoane, un imperiu de romane, benzi desenate și jocuri video, a continuat spectatorii pe platformele de streaming și, desigur, o bază de fani dispuși. Un personaj iubit din sezoanele ulterioare ale serialului este Anya Jenkins, un fost demon răzbunator devenit elev de liceu care își unește forțele cu Buffy și „Ganca Scooby” de adolescenți care se luptă cu forțele întunericului în Sunnydale. Acum Emma Caulfield , actrița care i-a dat viață stingherei și iubitoarei din punct de vedere social Anya, dezvăluie familiei, prietenilor și fanilor un secret de mult păstrat despre sănătatea ei.
Nu îl vei recunoaște doar pe Caulfield de la ea Buffy ani. Ea a interpretat-o pe inteligenta și ambițioasă Susan Keats în sezonul șase al Beverly Hills 90210 , precum și pe rezidentul Westview Dottie Jones fermecat în senzația de streaming Marvel WandaVision . Caulfield are zeci de ani de muncă în film și TV în numele ei și speră să aibă și ani de actorie înaintea ei, dar toate acestea au fost puse la îndoială când i s-a dat un diagnostic șocant de sănătate în 2010, după ce a experimentat câteva simptome înspăimântătoare. Citiți mai departe pentru primul indiciu al lui Caulfield că ceva nu era în regulă.
CITEȘTE ASTA URMĂTOARE: Dacă observați acest lucru cu mâinile, ar putea fi un semn precoce al SM .
Caulfield tocmai acum își dezvăluie diagnosticul din 2010.
Ca colegii actori Selma Blair , Christina Applegate , și Jamie-Lynn Sigler , Caulfield face publice despre având scleroză multiplă (SM), o boală care afectează creierul și sistemul nervos și poate fi dezactivarea pentru unii . In conformitate cu Clinica Mayo , în prezent nu există un remediu pentru SM, deși tratamentul poate fi foarte eficient în gestionarea simptomelor și în accelerarea recuperării după crize. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Timp de mulți ani, propriul ei tată, care a murit de atunci, s-a luptat recent cu SM, Caulfield spuse Vanity Fair — explicând că a auzit de la medicul ei că și ea avea această afecțiune a simțit ca „o experiență în afara corpului”. În ciuda ei simptome supărătoare și misterioase , i-a luat ceva timp să clatine șocul diagnosticului. Răspunsul ei inițial, spune ea, a fost de înțeles: „Nu, nu este posibil”.
Un simptom înspăimântător a determinat-o să facă un RMN.
Primul indiciu al lui Caulfield că ceva nu era în regulă cu corpul ei? „M-am trezit într-o dimineață și partea stângă a feței mele simțea că ar fi un milion de furnici târându-se pe ea”, a spus ea. Vanity Fair , explicând că a fost similar cu senzația de ace și ace care poate apărea atunci când stai într-o singură poziție prea mult timp. „Îmi puteam scărpina [fața] și să-mi simt unghiile”, și-a amintit ea, adăugând că senzația era extrem de plictisitoare. Ea știa că ceva nu este în regulă, așa că a făcut o vizită la un acupuncturist, care părea derutat, dar a sugerat că ar fi putut Paralizia lui Bell , care poate provoca slăbiciune bruscă (de obicei temporară) a mușchilor de pe o parte a feței.
Cu toate acestea, își putea mișca toți mușchii, ceea ce ar fi ciudat pentru diagnosticul de paralizie al lui Bell. „Mâncărime în mod constant”, a explicat ea. Un RMN a confirmat că este vorba de SM, care se poate prezenta într-o mulțime de moduri, incluzând mâncărime , senzații electrice de durere când da din cap , dureri de ochi și chiar pierderea temporară a vederii .
Istoricul dumneavoastră de sănătate poate juca, de asemenea, un factor important în stabilirea probabilității de a dezvolta SM. O istorie cu virusul Epstein-Barr te ajunge la De 32 de ori mai probabil pentru a dezvolta boala, potrivit experților de top. Iar conform Serviciul Național de Sănătate din Marea Britanie , în timp ce SM nu este moștenită direct de la părinți sau bunici, „persoanele care sunt rude cu cineva cu afecțiune sunt mai predispuse să o dezvolte; șansa ca un frate sau un copil al unei persoane cu SM să o dezvolte este estimată la aproximativ 2. la 3 la 100.” Asta înseamnă că propria fiică de șase ani a lui Emma Caulfield este mai expusă riscului decât un copil obișnuit. „M-a făcut să mă gândesc la ea și la cât de plină de bucurie și de activă este”, reflectă Caulfield, „și este o creatură atât de remarcabilă”.
LEGATE DE: Pentru mai multe informații actualizate, înscrieți-vă la nostru buletinul informativ zilnic .
Își temea că diagnosticul îi va afecta cariera.
„M-am săturat să nu fiu sincer”, a spus Caulfield Vanity Fair , explicând că era îngrozită că dacă le-ar spune colegilor și prietenilor ei despre diagnostic, ar fi un glas de moarte pentru cariera ei pe ecran. „Nu am vrut să dau nimănui ocazia să nu mă angajeze”, a spus ea, explicând cât de ușor este să anulezi un actor care pare că ar putea avea nevoie chiar și de un indiciu de tratament special.
„Există deja o mulțime de motive pentru a nu angaja oameni, motive pentru care majoritatea actorilor nici măcar nu le știu. „Arăți ca fosta mea iubită... Ești prea scund. Ești prea înalt. Arăți răutăcios. Arăți prea drăguț. Nu ai ochi de culoarea potrivită.” Ea știa în oase, împărtășește ea, că „dacă vorbești despre asta, vei înceta să mai lucrezi. Asta e.”
Caulfield nu lasă MS să o încetinească.
În ciuda oricărui risc pentru rolurile viitoare, Caulfield este gata să nu se mai ascundă și este clar că nu are intenția de a încetini. „Mă întorc la muncă!” împărtășește ea entuziasmată. „Toată lumea a fost anunțată care trebuie anunțată”.
Următorul ei proiect va fi reluarea rolului ei de Dottie pentru nou WandaVision show spin-off Agatha: Coven of Chaos . Dar de data aceasta, va proceda mai inteligent și cu mai multe precauții, deoarece nu își mai ascunde starea. În timpul filmărilor pentru WandaVision , care a trebuit să tragă în căldura înăbușitoare a lunii august din cauza întârzierilor cauzate de COVID-19, căldura Atlanta a fost „insuportabilă” pentru ea (sensibilitatea la căldură și înroșirea feței este o luptă comună pentru cei cu SM, conform Societății Naționale de Scleroză Multiplă ). „Dacă oamenii ar fi știut” despre starea ei, reflectă ea, „aș fi putut avea un mic costum de răcire sub top și să-mi păstrez miezul rece”.
Mergând mai departe, Caulfield insistă: „Dacă am o platformă, ar trebui să o folosesc”. Acum că și-a împărtășit povestea lumii, intenționează să promoveze public munca pe care o face Societatea MS face, pe lângă donații financiare. 'Voi continua să vorbesc despre asta. Acesta nu este un lucru o singură dată.'
Debbie Holloway Debbie Holloway locuiește în Brooklyn, New York și lucrează îndeaproape cu Narrative Muse, o sursă în creștere rapidă pentru filme, televiziune și cărți create de și despre femei și oameni cu diverse genuri. Citit Mai mult
